I dagens sjukvård finns det vissa saker som inte går så fort. Ny teknik är ett sån sak och vi inom PP bör hamra in detta extra tydligt och nämna att tusentals och åter tusentals människor dör pga detta. Snabba googlingar på ordet ”vårdskada” medför att den som inte är hypokondrisk riskerar att bli det. Se tex: http://www.socialstyrelsen.se/patientsakerhet/vardskadematningar
För det första. Det borde upprättas ett enhetligt elektroniskt journalsystem för alla landsting i Landet. Det medför att man kan granska landstingens olika regelverk och utfall mot varandra och man kan statistisk hitta best practice.
Det finns få datamängder som är intressantare än när olika regioner (kommuner/landsting) byter rutiner. Om detta sker i otakt kan man studera utfallet mellan där det byts och inte bytts under samma korta tidsrymd, det medför att du får väldigt tillförlitliga data och kan uttolka om bytet var bra eller ej på vetenskaplig grund. Då detta system inte finns offras tusentals människoöden sannolikt i onödan till ett sämre liv på grund av usla elektroniska informationssystem utan feedback.
Läkare bör betros med även känslig patient information.
Då yrket läkare omfattas av sekretess bör även känslig information vara tillgänglig för att de ska kunna utöva sitt yrke för patientens bästa. På apoteket får däremot de se denna information till viss del.
Ett stort problem är att förskrivande läkare inte får veta med hänsyn till patientens integritet vilka mediciner patienten har fått per recept från andra läkare medför det vissa potentiella problem.
Läkaren måste ödsla tid åt att fråga patienten vilka läkemedel som denne har fått, patienten vet kanske inte vad alla läkemedel heter och misstag kan ske. Patienter kan även ljuga och be om att få läkemedel inom flera landsting i syfte att langa eller missbruka.
Då PP är ett parti med integritetsfrågor nära hjärtat bör denna problemställning diskuteras.
/Wrath
Kommentarer
Centralisering av information är ju ett dubbeleggat svärd – åtminstone måste ett förslag som ovan föregås av att alla har tillgång till sina egna journaler, – i klarspråk och med möjlighet att kommentera vad läkaren skrivit.
Piratpartiet vet att databaser alltid läcker. En stor nationell databas kommer alltid läcka. Det är alltid bättre med små databaser som bara en handfull har tillgång till än en stor där hundratusentals har tillgång till.
Det sker årligen ett antal domstolsfall där sjukväårdspersonal döms för att de tittat på journaler de inte har rätt att titta på.
Detta fråga tas fö upp på piratpartiets höstmöte.
Jag tror mer på iden med ett litet chip inopererat i huden som innehåller patientens journaldata i krypterad form, som endast kan scannas av antingen med patientens explicita medgivande, eller om patienten är oförmögen att ge medgivande (ex medvetslöshet), av en legitimerad läkare.
Alla sådana fall av scannande skall loggas på chippet, tillsammans med vilken apparat som användes och huruvida det var med medgivande eller inte. Chippet kollas vid en rutinkontroll, och kräver patientens medgivande för att skrivas till. Idealiskt så skulle man koppla chippet till ens hjärnsignaler för medgivande.
Dock är detta en Sci-Fi dröm, så under tiden får man hitta på mer realistiska vägar… :)